Při léčbě plísní nehtů pomáhá amorolfineratiopharm5% s hloubkovým účinkem léčivé látky Amorolfinu. Díky jeho dlouhodobému efektu se doporučuje aplikovat pouze jednou týdně.
Amorolfineratiopharm5%
Lék inhibuje růst plísní a zabíjí je současně. Tento lék je určený k léčbě plísní nehtů jako léčivý lak na nehty. Měl by se na postižené místo používat jen jednou týdně. Další výhodou je, že léčivý lak na plíseň nehtů je bezbarvý a neloupe se. V terapii je potřeba trpělivost, protože vyhubení plísně nějakou dobu trvá. Dlouhá léčba je obvykle zaviněna tím, že dlouho neléčená plíseň může být ve vzduchových mezerách mezi nehtovými povlaky a trvá dlouho, než odrostou. Lékem Amorolfineratiopharm můžete léčit nehty dlouhodobě i po dobu 6 – 12 měsíců. Lék Amorolfineratiopharm je volně prodejný v Německu a do České republiky se vůbec nedováží. Nahradit ho lze pomocí léčivého laku na nehty Loceryl 5%, který je ale zase jen na lékařský předpis.
amorolfine: Funtrol a Loceryl, oba jako léčivý lak na nehty proti plísni.
Vnitřní antimykotika (prášky na plíseň)
terbinafin,
flukonazol, itrakonazol.
Lokální antimykotika vzhledem k dlouhodobému trvání léčby, mohou ukazovat špatné výsledky, protože mykózu sice vyléčí, ale nehet není stále uzavřen a často dochází k opětovné nákaze, což může vzbudit dojem, že lokální antimykotika nefungují. Zevně používaná antimykotika mají malou hloubku účinku a jsou proto používány k léčbě plísňových infekcí v počátečních stádiích. Pokud jde o pokročilé infekce plísně nebo hyperkeratózy, kdy je dermatofyt silně infiltrován v dermatóze, tak je vhodnější použít léčbu pomocí antimykotik s vnitřním užíváním.
Charakteristika: Loratadin je antihistaminikum se selektivním antagonistickým účinkem na periferní H1-receptory a stabilizačním účinkem na žírné buňky. Vykazuje mohutný antialergický účinek a má zanedbatelný sedativní účinek.
Použití: Celoroční alergická rýma, sezónní alergické rýmy a idiopatická kopřivka u dospělých a dětí od 2 let věku.
Kontraindikace: Při přecitlivělosti na loratadin. U dětí mladších 2 let nebyla dosud bezpečnost dostatečně ověřena. Podání v těhotenství a v období kojení se nedoporučuje.
Nežádoucí účinky: Obvykle nemá sedativní účinky. Možné nežádoucí účinky jsou únava, bolesti hlavy, such v ústech, trávicí obtíže.
Dávkování: Dospělí a děti nad 12 let: 10 mg 1krát denně (1 tableta). Děti 2–12 let s tělesnou hmotností nad 30 kg: 10 mg 1krát denně (1 tableta). Pro děti s tělesnou hmotností 30 kg a méně je určen sirup (dostupný jen na lékařský předpis).
Záleží na vás, jestli chcete použít interní nebo externí účinné antimykotické léky (antimykotika) k léčbě plísně. Možná je i kombinace obou druhů.
Tablety na plíseň
Vnitřní léčba je ve většině případů účinnější než vnější a více pacientů s její pomocí může být zbaveno plísně. Tato léčba má ale svá možná rizika, která se mohou odrazit na zdraví jater, neboť se zde antimykotika metabolizují.
Terbinafin je léčivá látka proti plísni a obsahuje ji lék Lamisil, Terbinafin actavis, Terbinafini arrow, Terfimed. Terbinafin je lék ze skupiny antimykotik, která inhibuje růst a zabíjí plísně prostřednictvím krevního oběhu. Terbinafin je dobře vstřebáván kůží a nehty a používá se ve formě tablet na efektivní léčbu plísní. Léčba Terbinafinem trvá od 6 týdnů až po dobu 3 měsíců. Terbinafin je nejúčinnější lék na plíseň nehtů s vnitřním podáním, ale není to bez rizik. Mezi nevýhody patří vedlejší nežádoucí účinky, nejčastěji hlášené jsou zažívací potíže, kožní vyrážky, bolesti kloubů a svalů, bolesti hlavy, poruchy chuti a čichu.
Itrakonazol je alternativa k terbinafinu, který je účinný zejména na kvasinky nebo plísňové infekce. Itrakonazol obsahují léky Prokanazol, Itraconazol universal farma a Sporanox. Itrakonazol je méně účinný lék na plíseň, který se podává kontinuálně nebo pomocí pulzní terapie.
Zevní léčba plísně
Vnější ošetření plísně je méně účinné nežli vnitřní a proto vyžaduje delší dobu léčby. Také ne všichny plísně nehtů můžou být vyléčeny pomocí zevní léčby. Zevní léčba se používá spíš pro pacienty s lehkým až středně těžkým povrchovým atakem anebo také na začátku onemocnění. Významnou výhodou je velmi nízké riziko vzniku vedlejších nežádoucích účinků.
Antimykotika pro zevní péči:
Amorolfine je léčivá látka na plíseň nehtů a obsahují ji Loceryl® a Funtrol®, které jsou k dostání jako 5% léčivý lak na nehty, ale jen na lékařský předpis.
Ciklopirox je také léčivá látka proti plísni nehtů a 80 mg ji obsahuje Polinail a Mycosten, jako léčivý lak na nehty a také Batrafen, jako léčivý kožní roztok, vše na lékařský předpis.
Mikonazol je imidazolové antimykotikum a obsahuje ho tinktura Daktarin, která je k dostání jen na zahraničních internetových obchodech.
Bifonazole také léčí plíseň nehtů a obsahují ji Canespor a Mycospor v podobě roztoku, které jsou volně prodejné v lékárně.
Terbinafin je nejúčinnější při vnitřním užívání, k méně účinnému zevnímu použití je k dispozici v krému Lamisil, který je volně prodejný v lékárně.
Močovina ve formě mastí s 20 až 40% koncentrací se používá na rozrušení postižených nehtů. Při této léčbě je veliké riziko podráždění okolní kůže. Močovina se aplikuje pouze na postižené nehtové body, které mohou být nakonec odstraněny.
Nehtové korektory
Nailner Repair je tyčinka na ošetření nehtových mykóz, a v jejích 4ml je obsažena kyselina mléčná, ethyl laktátu, cypřišový olej, levandulový olej a tea tree oil.
Excilor léčivá tinktura na nehty, ve které je kyselina octová, ethyllaktát a voda. Excilor je k dispozici jen v zahraničních internetových obchodech.
Phyto Nailprotector v sobě obsahuje tea tree oil, levandulový olej a cypřišový olej a je k dostání jen v zahraničních internetových obchodech.
Dezinfekční prostředky na plíseň
Jodovaný povidon má fungicidní účinky a je dostupný jako tinktura, která se za použití kartáčku aplikuje na nehet. Jódový poviodn je spíše určen na kožní plísně, ne přímo na nehtové.
Bylinky na plíseň nehtů
Na plíseň nehtů pomáhá hořec fialový, u kterého ale není přesně známa úspěšnost léčby plísně nehtů.
V důsledku ukončení registrace přípravku Furantoin Zentiva, který obsahoval nitrofurantoin, chybí v současnosti základní lék pro léčbu akutní cystitidy, léčbu asymptomatické bakteriurie těhotných a dlouhodobou profylaxi rizikových pacientů.
Do doby, než bude dostupné nitrofurantoinové generikum zahraničního výrobce (předpoklad je nejpozději do konce září), lze vycházet z alternativ podle „Doporučeného postupu pro antibiotickou léčbu komunitních infekcí ledvin a močových cest v primární péči“, který zůstává v platnosti. Dokument je dostupný například na webových stránkách ČLS JEP. Jako alternativu je možné použít magistraliter nitrofurantoin v kapslích. Je třeba zvážit individuální snášenlivost nitrofurantoinu v této formě, případně použití enterosolventních kapslí. V případě nesnášenlivosti lékové formy připravené magistraliter (latinsky lék, který je připravován dle rozpisu stanoveného lékařem na receptu) nebo úplné nedostupnosti nitrofurantoinu je možno použít alternativní přípravky:
Kombinovaný přípravek co‑trimoxazol, případně samotný trimetoprim. Je třeba zohlednit relativně častý výskyt rezistence (kolem 20 % u E. coli), bezpečné použití proto bezpodmínečně vyžaduje mikrobiologické vyšetření moči.
Nifuratel (Macmiror), což je přípravek podobný nitrofurantoinu jak spektrem a mechanismem účinku, tak i minimálním výskytem rezistence u nejčastějších původců komunitních uroinfekcí. Je použitelný pro dospělé pacienty a děti starší šesti let. Další antibiotika s příslušnými omezeními jsou uvedena v doporučeném postupu. Použití chinolonů je omezeno pouze na situace, kdy není k dispozici jiná alternativa, a to vždy na základě ověřených bakteriologických výsledků. Jinak je výsledek nejistý pro rychle narůstající rezistenci. Je třeba zdůraznit, že každá antibiotická léčba uroinfekce má být spojena s bakteriologickou kultivací moči (odběr před vlastní aplikací antibiotika) a vyšetřením citlivosti pro potvrzení jistoty účinku zvoleného přípravku.
Firma Zentiva začala znovu vyrábět Furantoin Léčiva tbl. Prodává jej však zatím pouze na Slovensku, kde registrace nebyla zrušena. Udělení nové registrace v ČR zatím stále vázne na nedostatcích v dokumentaci (chybějí klinické studie, které by prokázaly deklarované vlastnosti přípravku).
V současné době je možné nechat připravit nitrofurantoin ve formě magistraliter kapslí. Větší lékárny mají totiž nitrofurantoin jako surovinu pro zevní použití. Účinnost takto připraveného léku je však poněkud nižší, než má originální Furantoin, neboť ten je vyráběn ve formě enterosolventních kapslí – antibiotikum po požití tedy nebylo vystaveno kyselému žaludečnímu prostředí. Léčba uvedeným způsobem není standardní a za její podání nese plnou odpovědnost předepisující lékař.
Nitrofurantoin je běžně vyráběn ve formě mikrokrystalů (v této formě je používán i v přípravku Furantoin Léčiva). Některé firmy (například Ratiopharm) jej však používají speciálně upravené ve formě makrokrystalů. Makrokrystalická forma se jeví jako výhodnější, neboť uvolňování antibiotika se děje pozvolněji – klesá tedy výskyt dyspeptických nežádoucích projevů a současně se prodlužuje doba, po kterou antibiotikum dosahuje inhibičních hladin v moči.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne vzávažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny vtéto příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
Co je Omeprazol-ratiopharm 20 mg a kčemu se používá.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Omeprazol-ratiopharm 20 mg užívat.
Jak se Omeprazol-ratiopharm 20 mg užívá.
Možné nežádoucí účinky.
Uchovávání přípravku Omeprazol-ratiopharm 20 mg.
Další informace.
CO JE Omeprazol-ratiopharm 20 mg A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Omeprazol-ratiopharm tobolky obsahuje léčivou látku omeprazol. Omeprazol patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory protonové pumpy. Účinkují tak, že snižují množství kyseliny, která se tvoří ve Vašem žaludku.
Omeprazol-ratiopharm 20 mg se používá kléčbě následujících stavů: U dospělých:
u refluxní choroby jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu (trubice, která spojuje ústa a žaludek) a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.
u vředů horní části tenkého střeva (duodenální vředy) nebo žaludku (žaludeční vředy).
u vředů, které jsou infikovány bakterií nazývanou Helicobacter pylori. Pokud máte toto onemocnění, lékař Vám může též předepsat antibiotika k léčbě infekce a hojení vředu.
u vředů, které jsou způsobeny užíváním léčiv označovaných jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAIDs). Omeprazol-ratiopharm lze podávat, aby se zabránilo tvorbě vředů, když užíváte NSAIDs.
při nadměrné tvorbě žaludeční kyseliny způsobené růstem slinivky břišní (syndrom Zollinger-Ellison).
U dětí: Děti od 2 let a hmotnosti 20 kg
refluxní choroba jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu (trubice, která spojuje ústa a žaludek) a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy. U dětí mohou příznaky zahrnovat i návrat žaludečního obsahu do úst (regurgitace), nucení na zvracení (zvracení) a pomalé přibývání na váze.
Děti od 4 roků a dospívající
vředy, které jsou infikovány bakterií nazývanou Helicobacter pylori. Pokud má Vaše dítě tuto infekci, lékař mu může předepsat antibiotika k léčbě infekce a hojení vředu.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE Omeprazol-ratiopharm 20 mg UŽÍVAT
Neužívejte Omeprazol-ratiopharm 20 mg:
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na omeprazol nebo na kteroukoli další složku přípravku Omeprazol-ratiopharm 20 mg.
jestliže jste alergický/á na léky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy (například pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
jestliže užíváte léky, které obsahují nelfinavir (k léčbě infekce HIV).
Při nejistotě se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka předtím, než začnete užívat Omeprazol-ratiopharm 20 mg. Vzhledem k množství léčivé látky není přípravek vhodný pro podávání dětem s tělesnou hmotností nižší než 20 kg. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Omeprazol-ratiopharm 20 mg je zapotřebí, Omeprazol-ratiopharm 20 mg může zakrývat příznaky jiných onemocnění.
Pokud se následující problémy týkají také Vás, informujte o tom lékaře ještě předtím, než začnete užívat Omeprazol-ratiopharm 20 mg a nebo v průběhu léčby:
jestliže jste bez známých příčin více zhubnul/a a máte potíže s polykáním.
máte bolesti břicha nebo nechuť k jídlu.
začal/a jste zvracet potravu nebo krev.
máte černou stolici (stolici s příměsí krve).
máte silný a trvalý průjem, neboť bylo zjištěno, že podávání omeprazolu je spojeno s malým zvýšením rizika infekčního průjmu.
máte závažné problémy s játry.
Jestliže užíváte Omeprazol-ratiopharm 20 mg dlouhodobě (déle než 1 rok), lékař Vás pravděpodobně bude pravidelně sledovat. Měl(a) byste lékaři říci o jakémkoli zvláštním příznaku a pozorování, kdykoliv lékaře navštívíte.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Omeprazol-ratiopharm 20 mg může ovlivnit účinek jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Omeprazol-ratiopharm 20 mg. Neužívejte Omeprazol-ratiopharm, pokud užíváte léky obsahující nelfinavir (k léčbě infekce HIV).
Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některé z následujících léčiv:
ketokonazol, itrakonazol nebo vorikonazol (k léčbě plísňových onemocnění).
digoxin (k léčbě problémů se srdcem).
diazepam (k léčbě úzkosti, uvolnění svalů nebo epilepsie).
fenytoin (k léčbě epilepsie). Pokud užíváte fenytoin, lékař bude provádět sledování, když začnete užívat nebo přestanete užívat Omeprazol-ratiopharm.
warfarin a jiné blokátory vitaminu K (ke snížení srážlivosti krve). Lékař může provádět sledování, když začnete užívat nebo přestanete užívat Omeprazol-ratiopharm.
cilostazol (k léčbě přerušované klaudikace, to je bolesti vznikající při chůzi, kdy dochází k nedokrvení svalů při porušeném průtoku krve v dolních končetinách).
saquinavir (k léčbě infekce HIV).
klopidogrel (k předcházení tvorbě krevních sraženin (trombů)).
Pokud Vám lékař předepsal antibiotika amoxicilin a klarithromycin a současně Omeprazol-ratiopharm k léčbě vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori, je velmi důležité, abyste lékaře informoval/a o všech lécích, které užíváte.
Užívání přípravku Omeprazol-ratiopharm 20 mg s jídlem a pitím Přípravek můžete užívat v průběhu jídla nebo nalačno.
Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Předtím než začnete užívat Omeprazol-ratiopharm , informujte lékaře, pokud jste těhotná nebo se snažíte otěhotnět. Lékař rozhodne, zda můžete v této době užívat Omeprazol-ratiopharm 20 mg. Lékař rozhodne, zda můžete užívat Omeprazol-ratiopharm 20 mg v průběhu kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Omeprazol-ratiopharm 20 mg pravděpodobně neovlivní Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat nástroje a stroje. Mohou se objevit některé nežádoucí účinky jako závratě a poruchy vidění (viz bod 4). Pokud se u Vás objeví, neměl(a) byste řídit a obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Omeprazol-ratiopharm 20 mg obsahuje laktosu. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, obraťte se na lékaře předtím, než začnete užívat tento přípravek.
JAK SE Omeprazol-ratiopharm 20 mg UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lékař Vám řekne, kolik tobolek a jak dlouho je budete užívat. Závisí to na onemocnění a Vašem věku.
Obvyklé dávky jsou uvedeny níže: Dospělí: Léčba příznaků refluxní choroby jícnu, například pálení žáhy a kyselé regurgitace: Pokud lékař zjistil, že Váš jícen je mírně poškozen, obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 4-8 týdnů. Pokud se jícen nezhojí, může Vám lékař doporučit užívání dávky 40 mg po dobu dalších 8 týdnů. Pokud se jícen již zhojil, tak obvyklá pokračovací dávka je 10 mg jednou denně. Pokud jícen není poškozen, tak obvyklá dávka je 10 mg jednou denně.
Léčba vředů v horní části tenkého střeva (dvanáctníkový vřed): Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 2 týdnů. Pokud se vřed nezhojí, může Vám lékař doporučit užívání stejné dávky po dobu dalších 2 týdnů. Pokud se vřed zcela nezhojí, dávku lze zvýšit na 40 mg jednou denně po dobu 4 týdnů.
Léčba žaludečních vředů: Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 4 týdnů. Pokud nedojde ke zhojení, lékař Vám může doporučit užívání stejné dávky po dobu dalších 4 týdnů. Pokud se vřed zcela nezhojil, lze dávku zvýšit na 40 mg jednou denně po dobu 8 týdnů.
Prevence návratu dvanáctníkových a žaludečních vředů: Obvyklá dávka je 10 mg nebo 20 mg jednou denně. Lékař může dávku zvýšit na 40 mg jednou denně.
Léčba dvanáctníkových a žaludečních vředů způsobených užíváním NSAIDs (nesteroidní protizánětlivé léky): Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 4 až 8 týdnů.
Prevence vzniku dvanáctníkových a žaludečních vředů, pokud užíváte NSAIDs: Obvyklá dávka je 20 mg jednou denně.
Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich návratu: Obvyklá dávka je Omeprazol-ratiopharm 20 mg dvakrát denně po dobu 1 týdne. Lékař Vám předepíše dvě z následujících antibiotik: amoxicilin, klarithromycin nebo metronidazol.
Léčba nadměrné tvorby kyseliny v žaludku způsobené růstem slinivky břišní (syndron Zollinger-Ellison): Obvyklá dávka je 60 mg denně. Lékař může dávku podle potřeby zvýšit a rozhodne o tom, jak dlouho budete přípravek užívat.
Děti: Léčba příznaků refluxní choroby jícnu, například pálení žáhy a kyselé regurgitace: Děti starší než 2 roky a s tělesnou hmotností větší než 20 kg mohou užívat Omeprazol-ratiopharm 20 mg. Dávka pro děti se určí na základě tělesné hmotnosti a lékař rozhodne o správné dávce.
Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich návratu: Děti starší než 4 roky mohou užívat Omeprazol-ratiopharm 20 mg. Dávka pro děti se určí na základě tělesné hmotnosti a lékař rozhodne o správné dávce. Lékař Vašemu dítěti předepíše také dvě antibiotika nazývaná amoxicilin a klarithromycin.
Způsob užívání tohoto přípravku Doporučuje se užívat tobolky ráno. Tobolky můžete užívat v průběhu jídla nebo nalačno. Tobolky spolkněte celé a zapijte polovinou sklenice vody. Tobolky nekousejte ani nedrťte. Tobolky obsahují potahované pelety, které zabraňují tomu, aby se léčivá látka rozkládala v kyselém prostředí žaludku. Je důležité, aby se pelety nepoškodily.
Co dělat v případě, že máte, nebo Vaše dítě má, potíže s polykáním tobolek. Jestliže máte nebo Vaše dítě má potíže s polykáním tobolek, tak tobolku otevřete a obsah spolkněte a zapijte polovinou sklenice vody nebo vysypte obsah tobolky do sklenice s vodou prostou oxidu uhličitého (neperlivá voda), kyselým ovocným džusem (například jablečný, pomerančový nebo ananasový) nebo jablečnou šťávou. Před vypitím vždy zamíchejte (směs nebude zcela čirá). Směs hned vypijte nebo nejpozději do 30 minut. Abyste vypili veškerý lék, vypláchněte dobře sklenici ještě jednou vodou a obsah vypijte. Tuhé částečky obsahují léčivou látku nekousejte ani je nedrťte.
Jestliže jste užil(a) více tobolek přípravku Omeprazol-ratiopharm 20 mg, než jste měl(a), nebo při náhodném požití tobolek dítětem, se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Omeprazol-ratiopharm 20 mg, užijte dávku, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží doba pro další pravidelnou dávku, vyčkejte do této doby a pak pokračujte podle dávkovacího režimu. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Omeprazol-ratiopharm 20 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte některý z následujících vzácných, ale závažných nežádoucích účinků, přestaňte Omeprazol-ratiopharm 20 mg užívat a ihned kontaktujte lékaře:
náhlá dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním (těžká alergická reakce)
zrudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže. Může být přítomno puchýřovatění a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů. Může jít o Stevens-Johnson syndrom nebo toxickou epidermální nekrolýzu.
žlutá kůže, tmavá moč a únava, které mohou být projevem poškození jater
Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat s určitou četností, které jsou definovány takto: Velmi časté: Vyskytuje se u více než 1 pacienta z 10 Časté: Vyskytuje se u 1 až 10 pacientů ze 100 Méně časté: Vyskytuje se u 1 až 10 pacientů z 1000 Vzácné: Vyskytuje se u 1 až 10 pacientů z 10000 Velmi vzácné: Vyskytuje se u méně než 1 pacienta z 10000 Neznámá frekvence: Není známo (z dostupných dat nelze určit)
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté nežádoucí účinky
Bolest hlavy.
Vlivy na Váš žaludek a střevo: průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost.
Pocit na zvracení (nausea) nebo zvracení.
Zvyšuje riziko předčasného úmrtí, především na infarkt a srdeční selhání. Riziko výrazně roste po třech letech pravidelného užívání vyšších dávek.
Problémy s krví, například snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může způsobovat slabost, tvorbu modřin nebo snadné onemocnění infekcemi.
Alergické reakce, někdy velmi závažné, včetně otoku rtů, jazyka a hrdla, horečky a dušnosti.
Nízké hladiny sodíku v krvi. To může způsobovat slabost, nucení na zvracení (nausea) a křeče.
Pocit nabuzenosti, zmatenosti nebo deprese.
Poruchy chuti.
Problémy s viděním, například neostré vidění.
Náhlý pocit dušnosti nebo neschopnosti se nadechnout (bronchospasmus).
Sucho v ústech.
Zánět dutiny ústní.
Houbová infekce označovaná jako moučnivka postihující střevo.
Problémy s játry včetně žloutenky, která způsobuje zežloutnutí kůže, ztmavnutí moči a únavu.
Ztráta vlasů (plešatost).
Kožní vyrážka po oslunění.
Bolesti kloubů nebo svalů.
Závažné problémy s ledvinami (intersticiální nefritida).
Zvýšená potivost.
Velmi vzácné nežádoucí účinky
Změny krevních testů zahrnující agranulocytózu (chybění bílých krvinek).
Agresivita.
Vidiny, sluchové vjemy, které nemají reálný základ, nebo pocity, které neexistují (halucinace).
Závažné jaterní problémy vedoucí k selhání jater a zánětu mozku.
Náhlý nástup těžké vyrážky nebo puchýřovatění nebo olupování kůže. Může být doprovázeno horečkou a bolestí kloubů (Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toxická epidermální nekrolýza).
Svalová slabost.
Zvětšení prsů u mužů.
Snížená hladina hořčíku v krvi.
Omeprazol může ve velmi vzácných případech ovlivnit bílé krvinky vedoucí až k imunodeficitu.
Pokud máte infekční onemocnění s příznaky horečky a celkově značně zhoršeného stavu s příznaky místní infekce, například bolest šíje, v krku nebo ústech nebo potíže s močením, poraďte se co nejdříve s lékařem, aby bylo možno krevním testem vyloučit chybění bílých krvinek (agranulocytózu). Je třeba, abyste v tuto chvíli informoval(a) lékaře o lécích, které užíváte. Nebuďte znepokojeni tímto seznamem možných nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný z nich. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
JAK PŘÍPRAVEK Omeprazol-ratiopharm 20 mg UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Uchovávejte při teplotě do 25C. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jak přípravek Omeprazol-ratiopharm 20 mg vypadá a co obsahuje toto balení. Popis přípravku: Omeprazol-ratiopharm 20 mg je tvrdá želatinová tobolka bílé barvy s potiskem OM na vrchní části tobolky a 20 na spodní části, obsahující bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní enterosolventní pelety. Velikost balení: 15, 30, 50, 60,100 a 100 (2x50) ent. tobolek Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci Ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
Tabulka, kde jsou uvedeny léčivé přípravky jejichž výdej je vázán na lékařský předpis, ale u kterých není úhrada ze zdravotního pojištění a pacient hradí jejich plnou cenu. Léky jsou v tabulce řazeny abecedně podle názvu.
ABELLA
3MG/0,03MG TBL FLM
7,5MG/ML INJ SOL
ACIDUM ASCORBICUM BBP
100MG/ML INJ SOL
ACTYNOX
50%/50% GAS CRS
ACYCLOSTAD
50MG/G CRM
ADACEL
INJ SUS ISP
ADACEL POLIO
INJ SUS ISP
ADDAVEN
INF CNC SOL
ADELE
0,15MG/0,03MG TBL NOB
ADIPEX RETARD
15MG CPS MOL MRL
ADORMA
10MG TBL FLM
2,5MG/120MG TBL MRL
AFEXIL
500MG TBL FLM
AGAPURIN
20MG/ML INJ SOL
AIDEE
2MG/0,03MG TBL FLM
ALADEZ
600MG TBL FLM
ALLERGODIL
1MG/ML NAS SPR SOL
ALLUZIENCE
200SU/ML INJ SOL
5X10^6BUNĚK/ML INJ SUS
AMFIDOR
100MG TBL FLM
AMINOMIX 1 NOVUM
INF SOL
AMINOMIX 2 NOVUM
INF SOL
AMINOPLASMAL B.BRAUN 10%
INF SOL
AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E
INF SOL
AMINOPLASMAL HEPA 10%
INF SOL
AMINOPLASMAL 15%
INF SOL
AMINOSTERIL N HEPA 8%
INF SOL
AMINOVENOES N PAED 10%
INF SOL
AMINOVEN 10%
INF SOL
AMINOVEN 15%
INF SOL
AMIPED
INF SOL
AMPICILLIN/SULBACTAM IBI
1G/0,5G INJ PLV SOL
ANGUSTA
25MCG TBL NOB
APROKAM
50MG INJ PLV SOL
APULCO
0,28%/9,5% GAS CRS
AQUA PRO INIECTIONE ARDEAPHARMA
100% PAR LQF
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN
100% PAR LQF
AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS
100% PAR LQF
ARDEAELYTOSOL CONC. KALIUMCHLORID 7,45%
74,5MG/ML INF CNC SOL
ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENFOSFÁT 8,7%
87MG/ML INF CNC SOL
ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMCHLORID 10%
100MG/ML INF CNC SOL
ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMCHLORID 5,85%
58,5MG/ML INF CNC SOL
ARDEAELYTOSOL D 1/1
INF SOL
ARDEAELYTOSOL EA 1/1
INF SOL
ARDEAELYTOSOL EL 1/1
INF SOL
ARDEAELYTOSOL EL 2/3
INF SOL
ARDEAELYTOSOL F 1/1
9G/L INF SOL
ARDEAELYTOSOL F 1/2
4,5G/L+25G/L INF SOL
ARDEAELYTOSOL F 1/3
3G/L+33,33G/L INF SOL
ARDEAELYTOSOL H 1/1
INF SOL
ARDEAELYTOSOL H 1/3
INF SOL
ARDEAELYTOSOL RL 1/1
INF SOL
ARDEAELYTOSOL R 1/1
INF SOL
ARDEAELYTOSOL R 1/2
INF SOL
ARDEAELYTOSOL R 1/3
INF SOL
ARDEANUTRISOL G 10%
10% INF SOL
ARDEANUTRISOL G 20%
20% INF SOL
ARDEANUTRISOL G 40%
40% INF SOL
ARDEANUTRISOL G 5%
5% INF SOL
ARDEAOSMOSOL MA 10%
100G/L INF SOL
ARDEAOSMOSOL MA 15%
150G/L INF SOL
ARDEAOSMOSOL MA 20%
200G/L INF SOL
ARDIENA
2MG/0,03MG TBL FLM
ARLEVERT
20MG/40MG TBL NOB
ARTISS
SOL GKU
ARTIZIA
0,075MG/0,020MG TBL OBD
ASICORD
1MG/ML INF CNC SOL
1080MG INF SOL
ASUMATE
0,1MG/0,02MG TBL FLM
ATARALGIN
325MG/130MG/70MG TBL NOB
ATARAX
25MG TBL FLM
ATRACURIUM KALCEKS
10MG/ML INJ/INF SOL
5MG/ML INF SOL
ATROPIN-POS
5MG/ML OPH GTT SOL
7MG TBL FLM
AVAXIM
160EU INJ SUS ISP
AVELOX
400MG/250ML INF SOL
1600MBQ/ML INJ SOL
3200MBQ/ML INJ SOL
AYREEN
2MG/0,03MG TBL FLM
AZALIA
75MCG TBL FLM
BACLOFEN SINTETICA
0,5MG/ML INF SOL
BACLOFEN SINTETICA
2MG/ML INF SOL
BALANCE 1,5% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BALANCE 1,5% GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BALANCE 2,3% GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BALANCE 2,3% GLUCOSE, 1,75MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BALANCE 4,25% GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BELANETTE
0,02MG/3MG TBL FLM
BELARA
0,03MG/2MG TBL FLM
BELKYRA
10MG/ML INJ SOL
BELLVALYN
0,15MG/0,02MG TBL FLM
BENELYTE
INF SOL
BENOXI
4MG/ML OPH GTT SOL
BERINERT
2000IU INJ PSO LQF
BERINERT
3000IU INJ PSO LQF
250MCG/0,5ML INJ SOL PEP
BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BICAVERA 1,5 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,25 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BICAVERA 2,3 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BICAVERA 4,25 % GLUCOSE, 1,75 MMOL/L CALCIUM
PRN SOL
BIOFENAC
100MG POR PLV SUS
BIPHOZYL
HMD/HFL SOL
100MG INF PLV CSL
BOCOUTURE
50SU INJ PLV SOL
BONADEA
2MG/0,03MG TBL FLM
BOOSTRIX
INJ SUS ISP
100MG TBL FLM
500MG TBL FLM
100MG/ML INJ SOL
10MG/ML INJ/INF SOL
BROMAZEPAM MEDREG
1,5MG TBL NOB
BROMAZEPAM MEDREG
3MG TBL NOB
BUPIVACAINE GRINDEKS
5MG/ML INJ SOL
6MG/ML INF CNC SOL
20MG INJ PLV SOL
200MCG CPS DUR
10MG INJ PSO LQF
CALCIUM FLUORATUM DHU
D6(D12) TBL NOB
CALCIUM GLUCONATE HAMELN
10% INJ SOL
CALCIUM GLUCONICUM 10% B.BRAUN
10% INJ SOL
CALCIUM PHOSPHORICUM DHU
D6(D12) TBL NOB
CALCIUM SULFURICUM DHU
D6(D12) TBL NOB
CALLETO
2MG/0,03MG TBL FLM
CALRECIA
100MMOL/L INF SOL
CAMPRAL
300MG TBL ENT
100MG TBL FLM
300MG TBL FLM
200MG TBL SOL
CARDILAN
0,175G/0,175G TBL NOB
CARMUSTINE ZENTIVA
100MG INF PSO LQF
CASINEMA
21,4G/9,4G RCT SOL
CAVINTON
5MG/ML INJ SOL
CAVINTON
5MG TBL NOB
CAVINTON FORTE
10MG TBL NOB
CEFTAZIDIM KABI
1G INJ PLV SOL
CEFTAZIDIM KABI
2G INJ/INF PLV SOL
CEFUROXIM KABI
1500MG INJ/INF PLV SOL
CEFUROXIM KABI
750MG INJ/INF PLV SOL
CERAZETTE
0,075MG TBL FLM
CERNEVIT
INJ/INF PLV SOL
CERVIDIL
10MG VAG INS
20MG TBL FLM
CIGENTA
136MMOL/L INF SOL
CIPRINOL
250MG TBL FLM
CIPRINOL
500MG TBL FLM
CLARINASE REPETABS
5MG/120MG TBL PRO
CLINIMIX N14G30E
INF SOL
CLINOLEIC
20% INF EML
CLORMETIN
2MG/0,03MG TBL FLM
COLDREX HORKÝ NÁPOJ CITRON S MEDEM
750MG/10MG/60MG POR PLV SOL SCC
20MG+80MG CPS DUR
10MCG/DÁV INJ CNC DIS
3MCG/DÁV INJ CNC DIS
30MCG/DÁV INJ DIS
(15MCG/15MCG)/DÁV INJ DIS
(15MCG/15MCG)/DÁV INJ DIS
(5MCG/5MCG)/DÁV INJ CNC DIS
CONOXIA
100% GAS CRS
CONOXIA
100% GAS CRY
COROTROP
10MG/10ML INJ SOL
CROTON TIGLIUM
2CH-30CH GRA
10MG INJ SOL
20MG INJ SOL
30MG INJ SOL
CUROSURF
80MG/ML ETP ISL SUS
5G INF PLV SOL
10MG/ML INF CNC SOL
1G POR PLV
3,8MG/ML OPH GTT SOL
150MG CPS DUR
DAPTOMYCIN ACCORDPHARMA
350MG INJ/INF PLV SOL
DAPTOMYCIN ACCORDPHARMA
500MG INJ/INF PLV SOL
DASMINI
5MG TBL FLM
DAYLETTE
3MG/0,02MG TBL FLM
80MG/ML INF CNC SOL
DEFUMOXAN
1,5MG TBL NOB
DEPAKINE
400MG/4ML INJ PSO LQF
DEPO-PROVERA
150MG/ML INJ SUS
DEXA-GENTAMICIN
0,3MG/G+5MG/G OPH UNG
100MCG/ML INF CNC SOL
100MCG/ML INF CNC SOL
100MCG/ML INF CNC SOL
DEXMEDETOMIDINE B. BRAUN
100MCG/ML INF CNC SOL
DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA
100MCG/ML INF CNC SOL
DEXMEDETOMIDINE KABI
100MCG/ML INF CNC SOL
DEXMEDETOMIDINE KALCEKS
100MCG/ML INF CNC SOL
DEXMEDETOMIDINE TEVA
100MCG/ML INF CNC SOL
DEXOKET
25MG POR GRA SOL
DEXOKET
25MG TBL FLM
DIANE
2MG/0,035MG TBL OBD
DICUNO
25MG TBL FLM
DIECYCLEN
2MG/0,03MG TBL FLM
DIENILLE
2MG/0,03MG TBL FLM
200MG TBL FLM
40MG/ML POR GRA SUS
DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝ ARDEAPHARMA
68MG/ML INF CNC SOL
DIPEPTIVEN
200MG/ML INF CNC SOL
DITINELL
0,060MG/0,015MG TBL FLM
DOBUTAMIN ADMEDA
5MG/ML INF SOL
DOBUTAMIN HAMELN
5MG/ML INF SOL
DONA
400MG INJ SOL
DOXIPROCT PLUS
40MG/G+20MG/G+0,25MG/G RCT UNG
3MG/14,2MG TBL FLM
DUCRESSA
1MG/ML+5MG/ML OPH GTT SOL
DUOMOX
500MG TBL SUS
DURATOCIN
100MCG/ML INJ SOL
EBELYA
150MCG/30MCG TBL OBD
ECRITEN
100MG TBL FLM
EMBESIN
40IU/2ML INF CNC SOL
EMONA
3MG/0,02MG TBL FLM
200MG/245MG TBL FLM
ENCEPUR PRO DĚTI
INJ SUS ISP
ENCEPUR PRO DOSPĚLÉ
INJ SUS ISP
ENDOXAN
50MG TBL OBD
ENGERIX-B
10MCG INJ SUS
ENGERIX-B
20MCG INJ SUS
100MG INF PLV CSL
120MG INJ SOL ISP
ENTONOX
50%/50% GAS CRS
200MG/50MG TBL FLM
EPHEDRIN BBP
50MG/ML INJ SOL
100MG/ML POR SOL
ERCEFURYL
200MG CPS DUR
EREVIT
30MG/ML INJ SOL
EREVIT
300MG/ML INJ SOL
150MG CPS DUR
ERMM-1
111MBQ/ML INJ SUS
ERTAPENEM FRESENIUS KABI
1G INF PLV CSL
ESMERON
10MG/ML INJ/INF SOL
ESOGNO
1MG TBL FLM
ESOGNO
2MG TBL FLM
ESOGNO
3MG TBL FLM
EVELLIEN
0,075MG TBL FLM
203MCG/24H+33,9MCG/24H TDR EMP
203MCG/24H+33,9MCG/24H TDR EMP
150MG+150MG INJ SOL
EXTRANEAL
PRN SOL
FAMOSAN
10MG TBL FLM
1,5MG/ML INF PLQ CSL
FEMINEGI
3MG/0,02MG TBL FLM
FEMINEGI
3MG/0,03MG TBL FLM
INJ SUS
FERRUM PHOSPHORICUM DHU
D6(D12) TBL NOB
FIBROVEIN
10MG/ML INJ SOL
FIBROVEIN
2MG/ML INJ SOL
FIBROVEIN
30MG/ML INJ SOL
FIBROVEIN
5MG/ML INJ SOL
FINOMEL
INF EML
FINOMEL PERI
INF EML
10MG TBL NOB
FLAYA
0,03MG/2MG TBL FLM
FLEXOVE
625MG TBL NOB
FLORETTE
0,075MG TBL FLM
FLUDEOXYGLUCOSE (18F) BIONT
200-2200MBQ/ML INJ SOL
FLUDEOXYGLUKOSA
100-1500MBQ/ML INJ SOL
FLUORID (18F) SODNÝ UJV
100-1500MBQ/ML INJ SOL
FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK
1GBQ/ML INJ SOL
FLUOROCHOLINE (18F) UJV
100-3000MBQ/ML INJ SOL
FOMICYT
40MG/ML INF PLV SOL
FORLAX
10G POR PLV SOL SCC
FORLAX
4G POR PLV SOL SCC
FOXINETTE NEO
2MG/0,03MG TBL FLM
FROMILID
500MG TBL FLM
FSME-IMMUN
0,25ML INJ SUS ISP
FUCIDIN
20MG/G CRM
FUCIDIN
20MG/G UNG
FUROSEMID HAMELN
10MG/ML INJ SOL
GALLIAPHARM
0,74-1,85GBQ RAD GEN
100MG CPS DUR
GELOFUSINE
40MG/ML+7,02MG/ML INF SOL
GELOPLASMA
INF SOL
GENTADEX
5MG/ML+1MG/ML OPH GTT SOL
GENTAMICIN B.BRAUN
1MG/ML INF SOL
GENTAMICIN B.BRAUN
3MG/ML INF SOL
GENTILION
0,075MG/0,020MG TBL NOB
GENTILION
0,075MG/0,030MG TBL NOB
GEROCILAN
10MG TBL FLM
GERODORM
40MG TBL NOB
2,5MG/ML INF CNC SOL
GINKOR FORT
14MG/300MG/300MG CPS DUR
30MG/ML POR PLV SOL
GLOBULUS CUM NATRIO TETRABORICO
600MG VAG GLB
GLUKÓZA B. BRAUN 10%
100MG/ML INF SOL
GLUKÓZA B. BRAUN 20%
200MG/ML INF SOL
GLUKÓZA B. BRAUN 40%
400MG/ML INF CNC SOL
GLUKÓZA B. BRAUN 40%
400MG/ML INF SOL
GLUKÓZA 10% VIAFLO
100MG/ML INF SOL
GRACIAL
TBL NOB
GRAFALON
20MG/ML INF CNC SOL
GRANDAXIN
50MG TBL NOB
GRASIL
100MG TBL FLM
GUTRON
5MG TBL NOB
GYNOFLOR
50MG/0,03MG VAG TBL NOB
HARMONET
0,020MG/0,075MG TBL OBD
HAVRIX JUNIOR MONODOSE
720EU INJ SUS
HELICID
10MG CPS ETD
HEMINEVRIN
192MG CPS MOL
HEMOSOL B0
HMD/HFL SOL
2MG INJ PLV SOL
INJ SUS ISP
HIDRASEC
100MG CPS DUR
HIDRASEC PRO DĚTI
30MG POR GRA SUS
HIDRASEC PRO KOJENCE
10MG POR GRA SUS
HUMULIN N
100IU/ML INJ SUS
HUMULIN R
100IU/ML INJ SOL
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ B. BRAUN 4,2%
42MG/ML INF SOL
HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ B. BRAUN 8,4%
84MG/ML INF SOL
HYPNOGEN
10MG TBL FLM
CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9%
9MG/ML INF SOL
CHLORID SODNÝ B. BRAUN 0,9%
9MG/ML INJ SOL
CHLORID SODNÝ B.BRAUN 0,9%
9MG/ML INF SOL
CHLORID SODNÝ B. BRAUN 10%
10% INF CNC SOL
CHLORID SODNÝ B. BRAUN 5,85%
5,85% INF CNC SOL
IASOCHOLINE
1GBQ/ML INJ SOL
IBUPROFEN B. BRAUN
400MG INF SOL
IBUPROFEN B. BRAUN
600MG INF SOL
IBUPROFEN KABI
400MG INF SOL
IBUSTRIN
200MG TBL NOB
IGANTET
250IU INJ SOL ISP
1MG/ML OPH GTT EML
IMOVAX POLIO
INJ SUS ISP
INDREN
10MG TBL FLM
INFANRIX
INJ SUS
INJ PLS SUS
INJ PLS SUS
INFUSIO GLUCOSI 20 IMUNA
200MG/ML INF SOL
INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA
50MG/ML INF SOL
INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA IMUNA
9MG/ML INF SOL
INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA MEDIEKOS F 1/1
9MG/ML INF SOL
INFUSIO RINGERI IMUNA
INF SOL
100MG CPS DUR
0,75MG/ML INF SOL
2MG/ML INJ SOL
INTRALIPID
20% INF EML
IODOPOL
37-7400MBQ CPS DUR
ISOKET
1MG/ML INF SOL
10MG TBL FLM
ITULAZAX
12SQ-BET SLG LYO
INJ SUS
JANGEE
0,02MG/3MG TBL FLM
JANGEE
0,03MG/3MG TBL FLM
JAYDESS
13,5MG IUT INS
8,92LOG10INF.U/0,5ML INJ SUS
JEANINE
2MG/0,03MG TBL OBD
500MG INF CNC SOL
KABIVEN
INF EML
KABIVEN PERIPHERAL
INF EML
37,5MG/25MG/50MG TBL FLM
75MG/50MG/100MG TBL FLM
KALIUM CHLORATUM DHU
D6(D12) TBL NOB
KALIUMCHLORID B. BRAUN 7,45%
74,5MG/ML INF CNC SOL
KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,15% + 5% B. BRAUN
1,5MG/ML+50MG/ML INF SOL
KALIUMCHLORID/GLUCOSE 0,3% + 5% B. BRAUN
3MG/ML+50MG/ML INF SOL
KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,15% + 0,9% B. BRAUN
